Деган 10 мг/мл х 2 мл х 25 ампули Sandoz
Листовка: информация за пациента
Деган 10 mg/2 ml инжекционен разтвор
Degan 10 mg/2 ml solution for injection
Метоклопрамидов хидрохлорид
(Metoclopramide hydrochloride)
Внимателно прочетете цялата листовка, преди да започнете употребата на това лекарство, тъй като тя съдържа важна информация за Вас.
Съхранявайте тази листовка. Може да се наложи да я прегледате отново.
Ако имате допълнителни въпроси, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е индивидуално предписано за Вас. Не го предоставяйте на други лица, тъй като може да им навреди, дори ако техните симптоми съвпадат с Вашите.
Ако забележите нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Вижте точка 4.
Съдържание на листовката:
1. Какво е Деган и какви са неговите приложения
2. Какво трябва да знаете преди употреба на Деган
3. Как да използвате Деган
4. Възможни нежелани реакции
5. Условия за съхранение на Деган
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Деган и какви са неговите приложения:
Деган е антиеметик, съдържащ метоклопрамид. Той действа на специфично място в мозъка, предотвратявайки гадене и повръщане.
При възрастни:
Деган се използва при възрастни:
За предотвратяване на гадене и повръщане след хирургични интервенции.
За лечение на гадене и повръщане, включително тези, които могат да се появят при мигрена.
За предотвратяване на гадене и повръщане, свързани с лъчетерапия.
При деца:
Деган може да се прилага при деца (на възраст 1-18 години) само в случаи, когато другите терапии не са ефективни или не могат да се използват:
За предотвратяване на гадене и повръщане, които могат да се появят след химиотерапия.
За лечение на гадене и повръщане, възникнали след операция.
2. Какво трябва да знаете преди да използвате Деган:
Не трябва да получавате Деган, ако:
сте алергични към метоклопрамид или към някоя от другите съставки на това лекарство (описани в точка 6).
имате кървене, запушване или разкъсване на стомаха или червата.
имате рядък тумор на надбъбречната жлеза, разположен близо до бъбрека (феохромоцитом).
в миналото сте имали неволеви мускулни спазми (тардивна дискинезия) по време на лечение с медикаменти.
имате епилепсия;
страдате от болест на Паркинсон;
приемате леводопа (лекарство за Паркинсон) или допаминергични агонисти (вижте по-долу „Други лекарства и Деган“).
в миналото сте имали отклонения в нивата на кръвните пигменти (метхемоглобинемия) или дефицит на NADH цитохром -b5.
Не прилагайте Деган на деца под 1 година (вижте по-долу „Деца и юноши“).
Предупреждения и предпазни мерки:
Преди да приемете Деган, консултирайте се с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако:
имате анамнеза за нарушения в сърдечния ритъм (удължен QT интервал) или други сърдечни проблеми.
имате проблеми с нивата на електролити в кръвта, като калий, натрий и магнезий.
приемате други медикаменти, за които е известно, че влияят на сърдечния ритъм.
имате неврологично заболяване.
имате увреждане на черния дроб или бъбрека. Може да е необходимо намаляване на дозата (вижте точка 3).
Вашият лекар може да извършва кръвни изследвания, за да следи нивата на кръвните пигменти. При отклонения в нивата (метх...
български език
