Лориста H 50 мг/12.5 мг х 28 таблетки KRKA
Листовка: информация за пациента
Лориста® Н 50 mg/12,5 mg филмирани таблетки
лосартан калий/хидрохлоротиазид
Lorista® Н 50 mg/12.5 mg film-coated tablets
losartan potassium/hydrochlorothiazide
Моля, прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна информация за Вас.
Запазете листовката, тъй като може да се наложи да я прегледате отново. При наличие на допълнителни въпроси, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Този медикамент е предписан специално за Вас. Не го предоставяйте на други лица, тъй като може да им навреди, дори ако симптомите им са подобни на Вашите.
Ако забележите нежелани реакции, информирайте Вашия лекар или фармацевт.
Това включва и всякакви нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Лориста Н и каква е неговата употреба.
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Лориста Н.
3. Как да приемате Лориста Н.
4. Възможни нежелани реакции.
5. Как да съхранявате Лориста Н.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация.
1. Какво представлява Лориста Н и каква е неговата употреба:
Лориста Н комбинира ангиотензин II рецепторен антагонист (лосартан) и диуретик (хидрохлоротиазид). Ангиотензин II е вещество, произвеждано в организма, което се свързва с рецепторите в кръвоносните съдове, предизвиквайки свиването им. Това води до повишаване на налягането в кръвоносните съдове. Лосартан блокира свързването на ангиотензин II с тези рецептори, което отпуска кръвоносните съдове и понижава кръвното налягане. Хидрохлоротиазид увеличава отделянето на вода и соли от бъбреците, допринасяйки за понижаването на кръвното налягане.
Лориста Н е показан за лечение на есенциална хипертония (високо кръвно налягане).
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Лориста Н:
Не приемайте Лориста Н:
ако сте алергични (свръхчувствителни) към лосартан, хидрохлоротиазид или към някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
ако имате алергия (свръхчувствителност) към група лекарства, известна като "сулфонамидни производни" (например, други тиазиди, някои антибактериални средства като ко-тримоксазол, попитайте Вашия лекар, ако не сте сигурни);
ако имате тежко увреждане на чернодробната функция;
ако имате ниски нива на калий, натрий или високи нива на калций, които могат да бъдат коригирани с лечение;
ако страдате от подагра;
ако сте бременна след третия месец (препоръчително е да се избягва приема на Лориста Н и в ранна бременност - вижте точка „Бременност и кърмене");
ако имате тежко увреждане на бъбречната функция или ако бъбреците Ви не отделят урина;
ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и приемате лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен.
Предупреждения и предпазни мерки:
Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете приема на Лориста Н.
Трябва да уведомите Вашия лекар, ако смятате, че може да сте бременна. Лориста Н не се препоръчва в ранна бременност и не трябва да се приема след третия месец на бременността, тъй като може да причини сериозни увреждания на плода (вижте точка „Бременност и кърмене").
Важно е да информирате Вашия лекар преди да приемете Лориста Н:
ако преди сте имали подуване на лицето, устните, гърлото и/или езика,
ако приемате диуретици (лекарства за отделяне на повечето течности) или
български език
